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个人信息
个人简介
个人简介 陈维倩，苏州大学副教授，硕士生导师，入选苏州市紧缺高层次人才计划（2014年）。陈博士毕业于南京大学，并赴加拿大多伦多大学干细胞发育研究所从事博士后工作，主要从事心血管疾病的转化医学研究，关注心血管疾病发生发展的关键调控机制及相应的基因和细胞治疗手段。研究工作发表于Nat Commun、J Cell Mol Med、Am J Pathol、Stem Cell Res Ther、J Mater Chem B和Hum Gene Ther等SCI期刊，获得科技部国家重点研发计划、国家自然科学基金、苏州市科技计划民生项目、江苏省高校基金和苏州大学启动基金等项目资助，兼任Stem Cell Res Ther和J Exp Clin Canc Res杂志特约审稿人和AHA、细胞生物学学会会员等学术职务。同时以苏州大学技术代表身份于2014年5-9月赴英国剑桥大学Sanger研究所Bill Skarnes实验室参与欧洲条件性敲除小鼠项目（EUCOMM），使全球第四份突变小鼠胚胎干细胞库（涵盖41万株细胞，8000多个基因）成功落户苏州大学，并协助建立“Sanger亚太资源中心”干细胞培养平台。 教育与工作经历 2019 - 现今，苏州大学，硕士生研究生导师 2013 - 现今，苏州大学心血管病研究所，副教授 2014 - 2014，英国剑桥大学威康信托Sanger研究所，访问学者 2011 - 2013 ，加拿大多伦多大学发育与干细胞研究所，博士后研究员 2004 - 2010 ，南京大学模式动物研究所，博士 2000 - 2004 ，南京大学生物科学系，学士 科研项目 2021-2024，国家自然科学基金面上项目，55万元 2019-2022，苏州市政策性资助项目， 3.83万元 2018-2021，国家自然科学基金面上项目，55万元 2017-2021，科技部国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项，59万元 2017-2019，苏州市科技计划民生项目，5万元 2015-2017，国家自然科学基金青年基金，25万元 2014-2016，江苏省高校自然科学研究面上项目， 3万元 2013-2023，苏州大学人才引进启动项目， 20万元 研究领域
研究方向 1. 免疫代谢调控与心血管疾病发生发展 2. 干细胞及其衍生物移植治疗心血管疾病 3. 蛋白质翻译后修饰与心血管疾病发生发展 基本信息
 职称：副教授 院部/部门：苏州大学心血管病研究所 学历：博士 学位：博士 毕业学校：南京大学 毕业专业：遗传学 联系方式
通讯地址： 邮政编码： 电子邮箱：chenweiqian@suda.edu.cn 联系电话：1886-210-9196 传真号码： 办公地点：苏州大学心血管病研究所 科学研究
科研项目 2019-2022，苏州市政策性资助项目， 3.83万元 2018-2021，国家自然科学基金面上项目， 55万元 2017-2021，科技部国家重点研发计划“干细胞及转化研究”重点专项， 59万元 2017-2019，苏州市科技计划民生项目， 5万元 2015-2017，国家自然科学基金青年基金， 25万元 2014-2016，江苏省高校自然科学研究面上项目， 3万元 2013-2023，苏州大学人才引进启动项目， 20万元 科研团队
本课题组隶属于干细胞与心血管转化医学研究团队 论文
1. Zhao P#, Zhou WJ#, Zhang YX#, Li JJ, Zhao Y, Pan LH, Shen ZY*, Chen WQ*, Hui J*. Aminooxyacetic acid attenuates post-infarct cardiac dysfunction by balancing macrophage polarization through modulating macrophage metabolism in mice.J Cell Mol Med, 24(4):2593-2609, 2020. 2. Feng JG#, Wu Y#, Chen WQ#, Li JJ, Wang XY, Chen Y, Yu YS*, Shen ZY*, Zhang YX*. Sustained release of bioactive IGF-1 from a silk fibroin microsphere-based injectable alginate hydrogel for the treatment of myocardial infarction.J Mater Chem B, 8(2):308-315, 2020. 3. Chen Y#, Zuo J#, Chen WQ#, Yang Z#, Zhang Y, Hua F, Shao L, Li J, Chen Y, Yu Y*, Shen Z*. The enhanced effect and underlying mechanisms of mesenchymal stem cells with IL-33 overexpression on myocardial infarction.Stem Cell Res Ther, 10(1):295, 2019. 4. Yu Y, Qin N, Lu XA, Li J, Han X, Ni X, Ye L, Shen Z, Chen WQ, Zhao ZA*, Lei W*, Hu S*. Human embryonic stem cell-derived cardiomyocyte therapy in mouse permanent ischemia and ischemia-reperfusion models.Stem Cell Res Ther, 10(1):167, 2019. 5. Shen H#, Cui GH#, Sun YM#, Ye WX#, Li YQ#, Zhang ZH, Li JJ, Xu GY, Zeng XS, Zhang YX, Zhang WC, Huang Z, Chen WQ*, Shen ZY* Follistatin-like 1 protects mesenchymal stem cells from hypoxic damage and enhances their therapeutic efficacy in a mouse myocardial infarction model.Stem Cell Res Ther, 10(1):17, 2019. 6. Xiao YM#, Zhang YX#, Chen YQ#, Li JJ#, Zhang ZH, Sun YM, Shen H, Zhao ZA, Huang Z, Zhang WC, Chen WQ*, Shen ZY* Inhibition of microRNA-9 protects against cardiac remodeling following myocardial infarction in mice.Hum Gene Ther, 30(3):286-301, 2019. 7. Li J, Liu S, Cao G, Sun Y, Chen WQ, Dong F, Xu J, Zhang C, Zhang W. Nicotine induces endothelial dysfunction and promotes atherosclerosis via GTPCH1.J Cell Mol Med, 22(11):5406-5417, 2018. 8. Chen YQ#, Zhao YF#, Chen WQ#, Xie LC#, Zhao ZA, Yang JJ, Chen YH, Lei W*, Shen ZY*. MicroRNA-133 overexpression promotes the therapeutic efficacy of mesenchymal stem cells on acute myocardial infarction.Stem Cell Res Ther, 8(1):268, 2017. 9. Chen WQ, Shen ZY. Letter by Chen and Shen Regarding Article, “Exosomal microRNA transfer Into macrophages mediates cellular postconditioning” Circulation, 137(2), 210-211, 2018. 10. Chen WQ#, Xia J#, Hu P#, Zhou F#, Chen YQ, Wu JP, Lei W, Shen ZY*. Follistatin-like 1 protects cardiomyoblasts from injury induced by sodium nitroprusside through modulating Akt and Smad1/5/9 signaling. Biochem Biophys Res Commun, 469(3), 418-423, 2016. 11. Chen WQ#, Wang SZ#, Xia J#, Huang Z, Tu X, Shen ZY*. Protein phosphatase 2A plays an important role in migration of bone marrow stroma cells. Mol Cell Biochem, 412(1-2), 173-180, 2016. 12. Chen WQ#, Huang Z#, Jiang X#, Li CF, Gao X*. Overexpression of myeloid differentiation protein-88 in mice induces mild cardiac dysfunction, but no deficit in heart morphology. Braz J Med Biol Res, 49(1), e4794, 2016. 13. Wu JP#, Dong YY#, Teng XM#, Cheng MH, Shen ZY*, Chen WQ*. Follistatin-like 1 attenuates differentiation and survival of erythroid cells through Smad2/3 signaling. Biochem Biophys Res Commun, 466(4), 711-716, 2015. 14. Huang Z, Ruan HB, Xian L, Chen WQ, Jiang SJ, Song AY, Wang QH, Shi PL, Gu XX, Gao X*. The stem cell factor/Kit signalling pathway regulates mitochondrial function and energy expenditure. Nat Commun, 5, 4282, 2014. 15. Huang Z, Ruan HB, Zhang ZD, Chen WQ, Lin ZY, Zeng H, Gao X*. Mutation in the first Ig-like domain of Kit leads to JAK2 activation and myeloproliferation in mice. Am J Pathol, 184(1), 122-132, 2014. 16. Chen YH#, Teng XM#, Chen WQ, Yang JJ, Yang ZY, Yu YS, Shen ZY*. Timing of transplantation of autologous bone marrow derived mesenchymal stem cells for treating myocardial infarction. Sci China Life Sci, 57(2), 195-200, 2014. 17. Jiang X, Zhou Y, Xian L, Chen WQ, Wu HW, Gao X*. The mutation in Chd7 causes misexpression of Bmp4 and developmental defects in telencephalic midline. Am J Pathol, 181(2), 626-641, 2012. 18. Zhou Y, Jiang X, Gu PY, Chen WQ, Zeng X, Gao X*. Gsdma3 mutation causes bulge stem cell depletion and alopecia mediated by skin inflammation. Am J Pathol, 180(2), 763-774, 2012. 19. Chen WQ, Gu PY, Jiang X, Ruan HB, Li CJ, Gao X*. Protein phosphatase 2A catalytic subunit α (PP2Acα) maintains survival of committed erythroid cells in fetal liver erythropoiesis through the STAT5 pathway. Am J Pathol,178(5), 2333-2343, 2011. 20. Chen WQ, Li CF, Jiang X, Ruan HB, Qi X, Liu L, Zhao QS, Gao X*. Over-expressing dominant negative MyD88 induces cardiac dysfunction in transgenic mice. Chinese Sci Bull, 55(31), 3569-3575, 2010. 荣誉奖励
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《干细胞生物学》 本科生选修课 招生信息
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