个人资料
- 直属机构：苏州大学生物医学研究院
- 联系电话：17315285910
- 性别：女
- 电子邮箱：mli3678@suda.edu.cn
- 专业技术职务：
- 办公地址：703-B322
- 毕业院校：浙江大学基础医学院
- 通讯地址：苏州大学独墅湖校区703楼B322
- 学位：医学博士
- 邮编：215123
- 学历：博士
- 传真：
教育经历
教育经历：
- 博士研究生,2008.9-2013.6,医学免疫学,浙江大学,医学博士 ,2013-6,医学免疫学,浙江大学
- 本科,2003.9-2008.6,护理学（英语）,山东大学,医学学士,2008.6,护理学（英语）,山东大学
工作经历
工作经历：
- 2013.9-2016.6,苏州大学生物医学研究院,教学科研,讲师
- 2016.7-至今,苏州大学生物医学研究院,教学科研,副教授
个人简历
个人简介：
李敏副教授，2008年毕业于山东大学获得医学学士学位；2013年毕业于浙江大学基础医学院免疫学研究所，取得医学博士学位。2013年加入苏州大学生物医学研究院，任职讲师；2016年晋升副教授。博士期间主要从事T淋巴细胞分化发育过程中新型转录调控分子的机制研究，工作后将博士所研究的基础免疫学与临床疾病相联系，主要从事以下研究方向：1）心肌炎发病过程中组织细胞与免疫细胞crosstalk及其调控机制；2）新型锌指蛋白抗病毒复制及抗病毒免疫应答的免疫调节作用及分子机制。主持国家自然科学基金青年基金项目、面上项目及江苏省自然科学基金青年基金项目等，研究成果发表于Proc Natl Acad Sci U S A (PNAS)、Cell Mol Immunol(CMI)（中科院大类分区1区）及Biomater Res、 Antiviral Res、Int Immunopharmoal（2区）等国内外知名期刊。
研究领域
研究领域：
长期聚焦心肌炎及炎症后纤维化的发病机制，围绕心脏组织细胞与免疫细胞相互作用在心肌炎转归中的作用这一主线，系统开展了系列研究工作。以第一作者或通讯作者（含共同）在心血管、免疫领域发表SCI论文17篇，其中包括发表于国际顶级综合期刊及国内顶级免疫学期刊（PNAS, 2026; Cellular & Molecular Immunology, 2021）。在机制层面，申请人早期研究从心肌细胞视角出发，揭示转录因子KLF10通过抑制CCL2减少Ly6C+单核源性巨噬细胞浸润，从而减轻病毒性心肌炎急性炎症损伤（CMI, 2021）。随后，研究进一步发现在自身免疫性心肌炎模型及患者样本数据中发现IL‑17A可诱导心脏成纤维细胞上调TRIM21，并通过IL‑17A-TRIM21-TRAF3正反馈轴放大炎症（PNAS, 2026）。上述工作从不同组织细胞切入，建立了组织细胞信号-髓系细胞招募/炎症放大的关键互作框架。在转化与干预层面，从靶向心脏成纤维细胞干预炎症与纤维化角度，开展了多项转化研究，包括利用成纤维细胞膜与脂质体融合技术靶向心脏成纤维细胞递送系统抗炎抗纤维化药物治疗小鼠心肌炎及纤维化（Int Immunopharmacol，2026）；靶向肌成纤维细胞递送siRNA及小分子化合物治疗心脏纤维化 (Biomaterials Research, 2025); 筛选天然化合物来源的小分子抗病毒性心肌炎的药物且已授权发明专利多项；目前也在开展筛选抗纤维化天然药物分子。
开授课程
开授课程：
课程教学：
- 1、免疫学,生物技术高尚荫班、生物技术特色班、生物科学班
- 2、诺贝尔奖中的免疫学,生物技术高尚荫班、生物技术特色班、生物科学班
- 3、免疫学概论,IBMS研究生新生
科研项目
科研项目：
- 1、单核细胞趋化蛋白诱导蛋白1在病毒性心肌炎中的免疫调节（和抗病毒）作用及其机制研究,2015.1-2017.12,2015.1,李敏,国家自然科学基金青年基金项目,25,31400769,1
- 2、锌指蛋白ZC3H12A对病毒性心肌炎的保护作用及其机制,2014.7-2017.6,2014.7,李敏,江苏省自然科学基金青年基金项目,20,BK20140371,1
- 3、新型锌指蛋白抑制柯萨奇病毒复制及其机制探讨,2015.1-2017.1,2015.1,李敏,江苏省博士后面上基金,1402176C,1
- 4、新型小分子抗结核杆菌多肽VV15的功能及其作用机制研究,2015.1-2017.12,2015.1,卫林,国家自然科学基金青年项目,23,81402830,2
- 5、新型小分子抗结核杆菌多肽VR15的功能及抗菌分子机制,2014.7-2017.6,2014.7,卫林,江苏省自然科学基金青年项目,20,BK20140362,江苏省自然科学基金青年项目
- 6、心肌成纤维细胞表达TRIM21调控Ly6Chigh单核细胞极化浸润促进小鼠EAM发病的分子机制研究,2021.9-2025.12,2022.1,李敏,国家自然科学基金面上项目,生物医学研究院,57,82171813,1
论文
论文：
- 1、TRIM21 enhances IL-17A signaling and drives autoimmune myocarditis by promoting TRAF3 lysosomal degradation in cardiac fibroblasts. ,Proc Natl Acad Sci U S A,SCI 1区,2026,通讯作者
- 2、Fibroblast-targeted MLN4924 suppresses autoimmune myocarditis by dually modulating IL-17A and TGF-β pathways., Int Immunopharmacol,SCI 2区,2026,共同通讯作者
- 3、Myofibroblast-Targeting Extracellular Vesicles: A Promising Platform for Cardiac Fibrosis Drug Delivery,Biomater Res,SCI 2区,2025,通讯作者
- 4、Oridonin exhibits potent anti-Coxsackievirus B3 activity and protects against viral myocarditis,Biochem Biophys Res Commun. ,SCI,2025,通讯作者
- 5、Construction of exosome-loaded LL-37 and its protection against zika virus infection ,Antiviral Res,SCI 2区,2024,共同通讯
- 6、Research progress of epithelial-mesenchymal transformation-related transcription factors in peritoneal metastases,Journal of Cancer,SCI,2024,共同通讯
- 7、CVB3 Inhibits NLRP3 Inflammasome Activation by Suppressing NF-κB Pathway and ROS Production in LPS-Induced Macrophages.,Viruses,SCI，2区,2023.4,通讯作者
- 8、The emerging roles of ferroptosis in organ fibrosis and its potential therapeutic effect,International Immunopharmacology,SCI，2区,2023.3,通讯作者
- 9、E3 ubiquitin ligase RNF114 promotes vesicular stomatitis virus replication via inhibiting type I interferon production,Microbial Pathogenesis,SCI，3区,2022.10,共同通讯
- 10、Kruppel-like factor 10 protects against acute viral myocarditis by negatively regulating cardiac MCP-1 expression., Cell Mol Immunol.,SCI，中科院1区，IF=22.096,2021.9,通讯作者
- 11、E3 ubiquitin ligase TRIM21 restricts hepatitis B virus replication by targeting HBx for proteasomal degradation,Antiviral Res.,SCI，2区,2022,共同第一作者
- 12、MCPIP1 inhibits Hepatitis B virus replication by destabilizing viral RNA and negatively regulates the virus-induced innate inflammatory responses.,Antiviral Res.,SCI，中科院2区，IF=5.786,2020.2,第一兼通讯作者
- 13、Lithium chloride confers protection against viral myocarditis via suppression of coxsackievirus B3 virus replication., Microb Pathog. ,SCI，中科院3区，IF=3.549,2020.1,通讯作者
- 14、TRIM21 Restricts Coxsackievirus B3 Replication, Cardiac and Pancreatic Injury via Interacting With MAVS and Positively Regulating IRF3-Mediated Type-I Interferon Production., Front Immunol. ,SCI，中科院2区，IF=4.716,2018.10,共同第一作者
- 15、MCPIP1 inhibits coxsackievirus B3 replication by targeting viral RNA and negatively regulates virus-induced inflammation.,Med Microbiol Immunol. ,SCI，中科院3区，IF=2.96,2018.2,第一作者
- 16、 Zinc finger antiviral protein inhibits coxsackievirus B3 virus replication and protects against viral myocarditis., Antiviral Res.,SCI，中科院2区，IF=4.9,2015.11,第一作者
- 17、MCPIP1 down-regulates IL-2 expression through an ARE-independent pathway, PLoS One.,SCI，中科院2区，IF=4.092,2012.7,第一作者
- 18、Pathogenic Role of an IL-23/γδT17/Neutrophil Axis in Coxsackievirus B3-Induced Pancreatitis. ,J Immunol.,SCI，2区,2019.12,排名第7
- 19、A Frog-Derived Immunomodulatory Peptide Promotes Cutaneous Wound Healing by Regulating Cellular Response.,Front Immunol. ,SCI，2区,2019.10,排名第9
- 20、 A small mycobacteriophage-derived peptide and its improved isomer restrict mycobacterial infection via dual mycobactericidal-immunoregulatory activities.,J Biol Chem. ,SCI，2区,2019.5,排名第7
- 21、Mesenteric CD103 DCs Initiate Switched Coxsackievirus B3 VP1-Specific IgA Response to Intranasal Chitosan-DNA Vaccine Through Secreting BAFF/IL-6 and Promoting Th17/Tfh Differentiation. ,Front Immunol.,SCI，2区,2018.11,排名第5
- 22、 Anti-inflammatory activities of Aedes aegypti cecropins and their protection against murine endotoxin shock.,Parasit Vectors. ,SCI，2区,2018.8,排名第4
- 23、Gr-1 Cells Other Than Ly6G Neutrophils Limit Virus Replication and Promote Myocardial Inflammation and Fibrosis Following Coxsackievirus B3 Infection of Mice,Front Cell Infect Microbiol. ,SCI，2区,2018.5,排名第5
- 24、Intranasal Vaccination with Mannosylated Chitosan Formulated DNA Vaccine Enables Robust IgA and Cellular Response Induction in the Lungs of Mice and Improves Protection against Pulmonary Mycobacterial Challenge.,Front Cell Infect Microbiol. ,SCI，2区,2017.10,排名第3
- 25、Vγ1 γδT, early cardiac infiltrated innate population dominantly producing IL-4, protect mice against CVB3 myocarditis by modulating IFNγ T response. ,Mol Immunol.,SCI，3区,2017.1,排名第6
- 26、DNA vaccine with discontinuous T-cell epitope insertions into HSP65 scaffold as a potential means to improve immunogenicity of multi-epitope Mycobacterium tuberculosis vaccine.,Microbiol Immunol.,SCI，3区,2016.9,排名第二
- 27、A potent anti-inflammatory peptide from the salivary glands of horsefly, Parasit Vectors,SCI，2区,2015.10,排名第4
- 28、木犀草素对肝星状细胞活化和CCl4 诱导小鼠 肝纤维化的抑制作用及机制研究①,河南师范大学学报(自然科学版),中文核心,2024,通讯作者
科研成果
软件著作 软件著作： 专利 专利：
- 1、姚虻天然抗炎症多肽cecropin-TY1及其应用,ZL201510424164.1,苏州大学,卫林，徐薇，李敏，黄春景.,发明创造,已授权
- 2、抗菌肽CRAMP在防治病毒性心肌炎中的应用,ZL201610217172.3,苏州大学,徐薇，卫林，黄春景，李敏.,发明创造,已授权
- 3、一种实验室鼠笼,202320735698.6 ,苏州大学,李敏,吕锦荣,卫林,崔珺,实用新型,已授权
- 4、龙胆苦苷在制备防控病毒或细菌感染的药物中的应用,2023103671581,苏州大学,崔珺,李敏,徐薇,吕锦荣,发明,已授权
荣誉及奖励
荣誉及奖励：
- 1、2014年度优秀员工,苏州大学,李敏,2014.12,校级
- 2、2015年度优秀员工,苏州大学,李敏,2015.12,校级
- 3、2014-2015年度苏州市自然科学优秀论文,李敏,2016,苏州市,三等奖
- 4、2021年度优秀员工,苏州大学,校级
招生信息
招生信息：
欢迎有志从事基础生物医学研究的本科生报考，招收有医学或生物背景的学生，招生代码基础医学（1001），生物技术与工程（086001）。
有意者请提前邮件联系。