个人简介
在国际顶级期刊Angew. Chem., Int. Ed.; JACS Au; J. Med. Chem.; Eur. J. Med. Chem.等发表论文10余篇, 申请并授权中国专利1项。主持国家自然科学基金和江苏省自然科学基金科研项目各1项。苏州医学院基础前沿创新交叉科研专项1项。苏州市科协青年科技人才托举工程项目1项。苏州大学医学部学生课外科研项目5项。天然药物及仿生药物全国重点实验室（北京大学）开放课题1项。
教育经历
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学士,2007.09-2011.06,药学（临床药学）,沈阳药科大学,理学学士,2011-06,药学（临床药学）,沈阳药科大学
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博士,2011.09-2016.06,药物化学,北京大学,博士,2016-06,博士,北京大学
工作经历
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2016.09-2019.08,苏黎世大学,博士后,博士后
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2019.09-至今,苏州大学,副教授,副教授
研究领域
1. 活性天然产物高效合成与成药性结构功能研究 2. 活性天然产物结构功能与化学生物学研究
开授课程
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1、小分子药物前世今生,本科生,2020-至今
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2、整合药学,本科生,2020-至今
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3、化学生物学,本科生,2024-至今
科研项目
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1、天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的高效合成及结构功能研究,2020/01-2022/12,2020/01,黄斌,国家自然科学基金青年项目,国家自然科学基金委员会,医学,21,81903442,国家自然科学基金委员会,1
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2、天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的高效合成及结构功能研究,2019/07- 2022/06,2019/07,黄斌,江苏省自然科学基金委员会,江苏省自然科学基金委员会,医学,20,BK20190817,江苏省自然科学基金,1
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3、基于天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的类天然产物化合物库构建与成药性结构功能研究,2023/10-2025/9,2023/10,黄斌,苏州医学院四方共建基金,苏州医学院,药学,20,YXY2304077,苏州医学院四方共建基金,1
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4、苏州大学开展天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的集合合成与成药性结构功能研究,2021-2023,2021,黄斌,苏州市科协青年科技人才托举工程项目,苏州市科协,药学,2,苏州市科协,1
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5、基于天然硫氧还蛋白还原酶抑制剂灰侧耳菌素的类天然产物化合物库构建与成药性结构功能研究,2024-2025,2024,黄斌,天然药物及仿生药物全国重点实验室（北京大学）开放课题,北京大学,药学,2,K202425,全国重点实验室开放课题
论文
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1、Protecting-group-free enantioselective synthesis of (–)-pallavicinin and ( )-neopallavicinin,Angew. Chem., Int. Ed. ,TOP 期刊,2015,Bin Huang,北京大学,Yanxing Jia,北京大学, 54, 13599,1
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2、Concise asymmetric total syntheses of ( )-dihydropleurotinic acid and (-)-pleurotin, enabling rapid late-stage diversification,JACS Au,中科院一区,2024,Bin Huang,苏州大学,Bin Huang, Ya-Qiu Long,苏州大学, 4, 4206,1
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3、Novel Bioorthogonal Theranostic Scaffold Enables on-Target Drug Release and Real Time Monitoring In Vivo,J. Med. Chem.,中科院一区,2025,Jing Pang, Shun Feng, Bin Huang,苏州大学,Ya-Qiu Long,苏州大学,68, 3824,共一
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4、Synthesis and discovery of simplified pleurotin analogs bearing tricyclic core as novel thioredoxin reductase inhibitors,Eur. J. Med. Chem.,中科院一区,2025,Bin Huang, Zhongren Xu,苏州大学,Wukun Liu, Ya-Qiu Long,苏州大学,285, 117242,共一
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5、Gram scale syntheses of (-)-incarvillateine and its analogs, discovery of potent analgesics for neuropathic pain,J. Med. Chem.,中科院一区,2016,Bin Huang, Fengying Zhang, Gang Yu,北京大学,Yanxing Jia,北京大学,59, 3953.,共一
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6、Metal-free hypervalent iodine-promoted tandem carbonyl migration and unactivated C(Ph)-C(Alkyl) bond cleavage for quinolone scaffold synthesis,Chem. Commun.,Nature Index期刊,2022,Li-Rui Song, He Li,苏州大学,Bin Huang*, Ya-Qiu Long*,苏州大学,58, 8340,共通讯
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7、Metal free regioselective chloroazidation of internal alkynes,Chem. Eur. J.,中科院二区,2019,Bin Huang,苏黎世大学,Karl Gademann,苏黎世大学,25, 981,1
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8、Diversifiable Total Synthesis of Pleurotin Natural Products through Alternative Endgame Strategies Enabling Unprecedented C7/C8-Axial Functionalization,Org. Lett.,中科院一区,2025,Jing Pang, Nan Cao, Ya-Shuang Dai,苏州大学,Bin Huang*, and Ya-Qiu Long*,苏州大学,27, 11137,共通讯
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9、Corosolic acid and its derivatives targeting MCCC1 against insulin resistance and their hypoglycemic effect on type 2 diabetic mice,Eur. J. Med. Chem.,中科院一区,2025,Guiyan Huang, Yu Lin,苏州大学,Bin Huang*, Qiongming Xu*,苏州大学,284, 117184.,共通讯
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10、Rh-Catalyzed Regio- and Enantioselective Hydroboration of gem-Difluorinated Cyclobutenes,Chin. J. Org. Chem.,中科院三区,2024,Bin Huang,苏州大学,Qingjiang Li,中山大学,44, 2611.,1
荣誉及奖励
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1、江苏省双创博士,江苏省,黄斌,2020,省级
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2、江苏省“科技副总”,江苏省科技厅,黄斌,2024,省级
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3、苏州大学苏州医学院“优秀班主任”,苏州大学,黄斌,2023,校级
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