个人简介
苏州大学教授，博导，药物化学系副主任。主要从事药物化学生物学与人工智能药物的研究，集中在免疫炎症和肿瘤免疫治疗新靶标的发现及药物研发。先后承担国家自然科学基金重大项目课题子课题1项，面上及青年项目3项、江苏省自然科学基金等省部级项目3项、国家博士后项目2项，市厅级及企事业横向合作项目8项。以第一作者或通讯作者在Eur Heart J、Nat Commun、Acta Pharm Sin B、Pharmacol Ther、J Adv Res、J Med Chem、Cell Death Dis、Eur J Med Chem、Phytomedicine等中科院一区TOP期刊发表科研论文80余篇,其中影响因子大于10论文11篇，申请国际及国家发明专利17项，获授权14项，转让专利3项，其中一项抗痛风新药专利以2000万的金额成功转化。以第二完成人获得教育部自然科学技术二等奖一项，省自然科学三等奖一项。曾指导学生获得2021中国国际互联网+创新创业大赛铜奖，2022年江苏省优秀硕士学位论文。
教育经历
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2000.9-2004.6,吉林大学,生物与农业工程学院,学士
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2004.9-2008.9,南京大学,生命科学院,博士
工作经历
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2008.10-2010.12,南京大学,化学化工学院,博士后
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2014.3-2015.4,美国新墨西哥大学,化学生物学系,访问学者
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2011.3-今,苏州大学,苏州医学院,药学院,副教授,教授
研究领域
（1）人工智能药物设计 （2）抗炎免疫小分子药物研发 （3）天然活性化合物智能筛选及靶标挖掘 （4）多肽及核素偶联药物设计
科研项目
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1、基于调控“未病”指征的生理活性物质的快速生物制造与应用（建库）,-2030/12,2026/01,国家自然科学基金重大项目课题子课题,125万,22595461,负责
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2、新型抗动脉粥样硬化P2Y6R选择性抑制剂的设计、优化及作用机制研究,-2027/12,2024/01,国家自然科学基金面上项目,49万,82373725,负责
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3、抗动脉粥样硬化原创靶标候选药物开发,-2027/12,2026/01,国家实验室新药研发课题,186万,LGL-2612-03,合作承担
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4、靶向嘌呤受体的痛风药物及透皮制剂技术研发,-2027/01,2025/01,企业委托开发项目,110万,合作承担
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5、ACSL5靶向小分子药物研发,-2027/09,2025/10,企业委托开发项目,8万,负责
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6、FUT8作为转移型结直肠癌治疗靶标的确证及小分子靶向药物的研发,-2025/06,2022/07,苏州市科技计划,5万,负责
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7、一种小分子-蛋白结合力评价方法的开发,-2024/12,2022/01,企业委托开发项目,41万,负责
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8、治疗急性痛风性关节炎的小核酸药物开发及动物模型活性评价,-2023/12,2022/01,企业委托开发项目,53万,负责
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9、P2Y14R对急性痛风性关节炎的调控作用及先导化合物的靶向干预机制研究,-2021/12,2018/01,国家自然科学基金面上项目,61.5万
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10、XOD-NLRP3双重抑制剂的设计合成及其作为痛风治疗药物的研究,-2021/12,2018/01,江苏省自然科学基金面上项目,10万
论文
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1、Discovery of BGM1812, a Novel Dual Amylin and Calcitonin Receptor Agonist for Obesity Treatment.,J Med Chem. 2025, 68, 14907-14918.,一区top期刊,IF:7.8,通讯作者
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2、Click Covalent-Targeted Radionuclide Therapy for Prostate Cancer.,J Med Chem. 2025, 68, 17794-17807.,一区top期刊,IF:7.8,通讯作者
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3、Computational Discovery and Repurposing of Chloramphenicol Succinate as a Potent P2Y14 Receptor Antagonist for Inflammatory Bowel Disease Therapy.,J Adv Res. 2025, /doi.org/10.1016/j.jare.2025.08.035. ,一区top期刊IF:13,通讯作者
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4、Discovery of Novel P2Y14R Inhibitors for Ameliorating Liver Fibrosis by Suppressing Hepatic Stellate Cell Activation.,J Med Chem. 2025, 68, 23277–23299.,一区top期刊IF:7.8,通讯作者
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5、Attributes novel drug candidate: Constitutive GPCR signal bias mediated by purinergic receptors.,Pharmacol Ther 2025, 267, 108802.,一区top期刊IF:12,通讯作者
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6、Small-molecule inhibitors in psoriasis: medicinal chemistry insights.,Expert. Opin. Drug. Dis. 2025, 20, 891-912. ,SCI二区,通讯作者
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7、Insights of affinity-based probes for target identification in drug discovery. ,Eur J Med Chem 2025, 293, 117711.,二区top期刊,通讯作者
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8、Comprehensive insights into potential roles of purinergic P2 receptors on diseases: Signaling pathways involved and potential therapeutics. ,J Adv Res 2025, 69, 427-488. ,一区top期刊IF:13,通讯作者
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9、Targeting P2Y14R protects against necroptosis of intestinal epithelial cells through PKA/CREB/RIPK1 axis in ulcerative colitis.,Nat Commun 2024, 15, 2083. ,一区top期刊 IF:16.6,通讯作者
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10、Macrophage P2Y6R activation aggravates psoriatic inflammation through IL-27-mediated Th1 responses. ,Acta Pharma Sin B 2024, 14, 4360-4377.,一区top期刊 IF = 14.7,通讯作者
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11、Macrophage P2Y6 receptor deletion attenuates atherosclerosis by limiting foam cell formation through phospholipase Cβ/store-operated calcium entry/calreticulin/scavenger receptor A pathways.,Eur Heart J 2024, 45, 268–283.,一区top期刊IF:38.8,共同一作
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12、Discovery of novel FUT8 inhibitors with promising affinity and in vivo efficacy for colorectal cancer therapy.,Bioorgan Chem 2024, 149, 104492.,二区top,通讯作者
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13、Network pharmacology-based analysis of Jin-Si-Wei on the treatment of Alzheimer’s disease.,J Ethnopharmacol 2024, 319, 117291.,二区,通讯作者
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14、Recent advances in the development of P2Y14R inhibitors: a patent and literature review (2018-present).,Expert Opin Ther Patents. 2024, 34,611-625 ,二区,通讯作者
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15、Prediction of Drug-Induced Liver Injury: From Molecular Physicochemical Properties and Scaffold Architectures to Machine Learning Approaches.,Chem Bio Drug Des 2024,104:e14607,通讯作者
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16、Discovery of Selective P2Y6R Antagonists with High-Affinity and In Vivo Efficacy for Inflammatory Diseases Therapy. ,J Med Chem. 2023, 66, 6315-6332.,一区top期刊IF:7.8,通讯作者
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17、Structure-based virtual screening for discovery of paederosidic acid from Paederia scandens as novel P2Y14R antagonist. ,Phytomedicine. 2023, 115, 154851.,一区top期刊IF:7.9,通讯作者
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18、FDW028, a novel FUT8 inhibitor, impels lysosomal proteolysis of B7-H3 via chaperone-mediated autophagy pathway and exhibits potent efficacy against metastatic colorectal cancer.,Cell Death Dis 2023, 14(8): 495. ,一区top期刊IF:9.8,通讯作者
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19、Advances in the therapeutic potential of inhibitors targeting fucosyltransferases in cancer. ,Drug Discov Today 2023, 28, 103394.,一区,通讯作者
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20、Discovery and computational studies of 2-phenyl-benzoxazole acetamide derivatives as promising P2Y14R antagonists with anti-gout potential. ,Eur J Med Chem 2022, 227: 113933,一区top期刊,通讯作者
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