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姓名:季兴跃

学位:

毕业院校:中国医学科学院北京协和医学院

电子邮箱:jixy@suda.edu.cn

办公地址:苏州市仁爱路199号 云轩楼1237

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个人资料

  • 直属机构:苏州医学院药学院
  • 联系电话:
  • 性别:
  • 电子邮箱:jixy@suda.edu.cn
  • 专业技术职务:
  • 办公地址:苏州市仁爱路199号 云轩楼1237
  • 毕业院校:中国医学科学院北京协和医学院
  • 通讯地址:
  • 学位:
  • 邮编:215000
  • 学历:
  • 传真:

工作经历

工作经历:
  • 2011.09-2013.12,北京协和医学院医药生物技术研究所,助理研究员
  • 2013.12-2014.12,佐治亚州立大学,博士后
  • 2014.12-2018.10,佐治亚州立大学,Research Scientist
  • 2018.11-至今,苏州大学,特聘教授

社会职务

社会职务:社会职务:

2018.06-2020.06,四川大学华西医学院客座副教授;

JACS,Nature Communications, Science Translational Medicien,J. Med. Chem.,Advanced Science 等杂志审稿人。 


教育经历

教育经历:
  • 本科,2002.02-2006.07,应用化学,北京科技大学,理学学士,2006.07,应用化学
  • 硕士,2006.09-2008.07,分析化学,北京科技大学,理学硕士,2008.07,分析化学,北京科技大学
  • 博士,2008.09-2011.07,微生物与生化药学,北京协和医学院医药生物技术研究所,理学博士,2011.07,微生物与生化药学,北京协和医学院&清华大学

个人简介

个人简介:

社会职务

社会职务:社会职务:

2018.06-2020.06,四川大学华西医学院客座副教授;

JACS,Nature Communications, Science Translational Medicien,J. Med. Chem.,Advanced Science 等杂志审稿人。 


研究领域

研究领域:
  • 气体信使小分子(CO, H2S等)药物化学生物学研究:发展新颖的脱笼(decaging)化学,用于气体信使小分子的可控靶向递送,并研究其在相关重大疾病的发生、发展以及治疗方面的作用。

  • 新型Click化学的发现及其相关化学生物学研究:发展新颖的Click反应,并用于相关化学生物学研究,包括生物正交前药的设计,生物大分子的可逆可视化标记等。

  • 抗感染、抗肿瘤靶向小分子药物的设计合成:基于传统药物化学策略,进行抗感染、抗肿瘤小分子靶向药物的设计与合成。


开授课程

开授课程:
  • 1、抗感染药物实验,,医18整合药学,医学部,,39,54
  • 2、化学小分子药物的前世今生,,2020级,,30,36
  • 3、化学小分子药物的前世今生,,2020级,,30,36
课程教学:

科研项目

科研项目:
  • 1、苏州大学学术启动经费,2018.12-2021.12,2018.12,季兴跃,200
  • 2、靶向宿主细胞CSGalNAcT-1蛋白抗HCV药物先导物木豆素的化学蛋白质组学研究,2018.01-2021.12,2018.01,季兴跃,国家自然科学基金面上项目,苏州大学,58.5万元
  • 3、六大人才高峰C类项目,2019.12-2022.12,2020.01,季兴跃,4万元
  • 4、IMB190701衍生物的合成及抗菌活性的研究,2019.07-2020.07,2019.07,季兴跃,15万元
  • 5、新型作用机制抗HCV先导物木豆素的结构优化及其构效关系的研究,2015.01-2017.12,2015.01,季兴跃,国自然青年项目,23万元
  • 6、硅硼酸酯用于氮氧类乏氧激活前药均质化激活的研究,2025-2029,2026,季兴跃,国自然面上项目,49万元
  • 7、化学能激活CO前药的设计 合成、抑制H2S生物合成以 及抗肿瘤活性研究,2022-2026,2023,季兴跃,国自然面上项目,54万

论文

论文:
  • 1、CO/H2S Dual Prodrugs Activated by Proximity‐Enhanced Chemiexcitation for Suppression of Tumor Growth and Metastasis,Angew Chem Int Ed,2025.11,Qingqiang Min, Zihui Ni et al,Huabing Chen, Hengte Ke, Xingyue Ji
  • 2、H2S scavenger as a broad-spectrum strategy to deplete bacteria-derived H2S for antibacterial sensitization,Nature Communications,2024,Jiekai Sun et al,Xingyue Ji
  • 3、A Bioorthogonal Decaging Chemistry of N-Oxide and Silylborane for Prodrug Activation both In Vitro and In Vivo.,J. Am. Chem. Soc.,2023,Zhicheng Yan et al,Hengte Ke, Xingyue Ji
  • 4、Chemiexcitation-Triggered Prodrug Activation for Targeted Carbon Monoxide Delivery. ,Angew Chem Int Ed,2022,Qingqiang Min et al,Hengte Ke, Xingyue Ji
  • 5、Reactive Oxygen Species-Activated Metal-Free Carbon Monoxide Prodrugs for Targeted Cancer Treatment.,J Med Chem,2023,Zhang Li et al,Hengte Ke, Xingyue Ji
  • 6、Bioorthogonal Bond Cleavage Chemistry for On-demand Prodrug Activation: Opportunities and Challenges. ,J. Med. Chem.,2023,Qingqiang Min,Xingyue Ji

科研成果

软件著作 软件著作: 专利 专利:

荣誉及奖励

荣誉及奖励:

招生信息

招生信息:

药学(药物化学)学硕,药学专硕,药学/化学生物学博士



招生信息1: