个人简介
苏州大学副教授，主要研究方向为靶向泛素E3连接酶和转录因子家族的药物化学生物学研究及抗肿瘤创新药物的研发工作。主持国家自然科学基金面上项目2项、国家自然科学基金青年项目1项、中国博士后基金2项，及多项市厅级项目。相关工作以第一或通信作者发表在学科权威杂志Med Res Rev，Cell Chem Biol, Chem Sci，J Med Chem，Redox Biol，Euro J Med Chem，申请专利10+项，授权专利5+项。苏州大学优秀青年学者，姑苏“双创领军人才”，Journal of Advanced Research、Euro J Med Chem期刊审稿人，Molecules期刊客座编辑和ECEB Member，《中国药科大学学报》、《中国药物化学杂志》青年编委。
教育经历
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博士研究生,2012.09-2017.06,药物化学,中国药科大学,理学博士,2017-06,药物化学,中国药科大学
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本科,2008.09-2012.06,药学,中国药科大学,理学学士,2012-06,药学,中国药科大学
工作经历
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2021.06-至今,苏州大学,副教授
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2020.06-2021.05,中国药科大学,副研究员
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2017.09-2020.06,中国药科大学,博士后
社会职务
Journal of Advanced Research、Euro J Med Chem期刊审稿人，Molecules期刊客座编辑和ECEB Member，《中国药科大学学报》、《中国药物化学杂志》青年编委。
研究领域
主要研究方向为药物化学及化学生物学，通过运用药物设计学、化学生物学、药物化学等多学科交叉手段，开展靶向泛素E3连接酶和转录因子家族的药物化学生物学研究及创新药物的研发工作。
社会职务
Journal of Advanced Research、Euro J Med Chem期刊审稿人，Molecules期刊客座编辑和ECEB Member，《中国药科大学学报》、《中国药物化学杂志》青年编委。
开授课程
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1、药物化学,大三国际药学班
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2、化学生物学,本科二年级
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3、药物合成,本科二年级
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4、Inorganic Chemistry,大一国际药学班
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5、抗生素,本科生
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6、现代药学基础,研究生一年级
科研项目
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1、国自然面上项目,-2029.12,2026-01,陆朦辰,国家自然科学基金委,苏州大学,48
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2、国自然面上项目,-2026.12,2023-01,陆朦辰,国家自然科学基金委,苏州大学,51
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3、国自然青年项目,-2021.12,2019-01,陆朦辰,国家自然科学基金委,中国药科大学,21
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4、姑苏双创领军人才,-2025.07,2022-07,陆朦辰,苏州市科技局,苏州大学,50
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5、江苏省高校面上项目,-2024.07,2022-07,陆朦辰,江苏省科技厅,苏州大学,3
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6、中国博士后特别资助项目,-2020.06,2018-03,陆朦辰,中国博士后科学基金会,中国药科大学,15
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7、中国博士后面上项目,-2020.06,2018-03,陆朦辰,中国博士后科学基金会,中国药科大学,8
论文
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1、Discovery of an allosteric 14-3-3 inhibitor for suppressing NRF2-driven cancer via phenotypic screening and chemoproteomic-based target deconvolution,Chem. Sci.,SCI,2025,Jinlong Zhao,Qidong You, Mengchen Lu, Zhengyu Jiang,苏州大学,16 (37), 17248-17260,共通排二
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2、Discovery of β-amino acid substituted naphthalene sulfonamide derivatives as potent Kelch-like ECH-associated protein 1−nuclear factor erythroid 2-related factor 2 (Keap1−Nrf2) protein−protein interaction inhibitors for ulcerative colitis management,Eur. J. Med. Chem.,SCI,2025,Ziquan Zhao,Qidong You, Zhengyu Jiang, Mengchen Lu,苏州大学,288, 117384,最后通讯
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3、Patenting perspective on Keap1 inhibitors (2019-2024),Expert Opin. Ther. Pat.,SCI,2025,Yongfu Luo,Qidong You, Mengchen Lu,苏州大学,最后通讯
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4、Bivalent inhibitors of the BTB E3 ligase KEAP1 enable instant NRF2 activation to suppress acute inflammatory response,Cell Chem. Biol.,SCI,2023,Mengchen Lu,苏州大学,Qidong You, Zhengyu Jiang,21, S2451-9456,共一排一
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5、A hydrogen peroxide responsive prodrug of Keap1-Nrf2 inhibitor for improving oral absorption and selective activation in inflammatory conditions,Redox Biol. ,SCI,2020,Mengchen Lu,Qidong You, Zhengyu Jiang,34, 101565,共一排一
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6、Azo-PROTAC: Novel Light-Controlled Small-Molecule Tool for Protein Knockdown,J Med Chem,SCI,2020,Yuhui Jin, Mengchen Lu,Qidong You, Zhengyu Jiang,63, 4644-4654,共一排二
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7、Discovery of 2-oxy-2-phenylacetic acid substituted naphthalene sulfonamide derivatives as potent KEAP1-NRF2 protein-protein interaction inhibitors for inflammatory conditions,Eur. J. Med. Chem.,SCI,2020,Mengchen Lu,Qidong You, Zhengyu Jiang,207, 112734,第一作者
科研成果
软件著作
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1、药物化学第五版,2025,化学工业出版社
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2、药物化学第四版,2025,中国医药科技出版社
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3、简明药物化学,2024,化学工业出版社
专利
荣誉及奖励
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1、姑苏双创领军人才,苏州市科技局,陆朦辰,2022,市级
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2、苏州大学校优秀青年学者,苏州大学,陆朦辰
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3、中国药科大学学报“策划先锋奖”,中国药科大学,陆朦辰,2025
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4、苏州大学本科生优秀班主任,苏州大学,陆朦辰,2025
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