个人资料
- 直属机构：苏州医学院生命科学学院
- 联系电话：
- 性别：男
- 电子邮箱：wanbo@suda.edu.cn
- 专业技术职务：
- 办公地址：独墅湖校区403-3215
- 毕业院校：复旦大学
- 通讯地址：
- 学位：理学博士
- 邮编：
- 学历：博士
- 传真：
教育经历
- 博士研究生,2003.09.01 00:00:00-2010.06.01 00:00:00,复旦大学,理学博士
- 本科,1996.9-2000.6,生物技术,苏州大学,理学学士,2000.6,生物技术,苏州大学
工作经历
- 2000.08-2014.11,复旦大学 遗传学研究所,助理研究员
- 2012.02-2014.02,美国加州大学伯克利分校 分子细胞生物学系,Tang Distinguished Scholar
- 2014.12-2025.04,苏州大学神经科学研究所,副教授
- 2025.05-至今,苏州大学苏州医学院生命科学学院,副教授
个人简历
教育经历
1996.09-2000.07 苏州大学 生物技术专业 理学学士
2003.09-2010.06 复旦大学 遗传学专业 理学博士
工作经历
2000.08-2014.11 复旦大学遗传工程国家重点实验室 / 助理研究员
2012.02-2014.02 美国加州大学伯克利分校分子细胞生物学系 / Tang Distinguished Scholar
2014.12-2025.04 苏州大学神经科学研究所 / 副教授
2025.05-至今 苏州大学苏州医学院生命科学学院 / 副教授
研究方向
应用分子生物学、生物化学、细胞生物学和遗传学等技术手段，开展肝豆状核变性（Wilson Disease/WD）、脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy/SMA）等神经退行性疾病的分子诊断和病理机制研究。
研究领域
应用分子生物学、生物化学、细胞生物学和遗传学等技术手段，开展肝豆状核变性（Wilson Disease/WD）、脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy/SMA）和神经元核内包涵体病（Neuronal intranuclear inclusion disease /NIID)等神经退行性疾病的分子诊断和病理机制研究。
肝豆状核变性是常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病。WD是少数可有效治疗的遗传病之一，但有赖于对致病基因ATP7B突变的准确检测和及时治疗。我们对632名无血缘关系的WD患者和503名正常对照个体的ATP7B启动子区域、21个外显子及其临近区域,进行测序分析，绘制出中国汉族人群WD患者ATP7B突变特征频谱图，为WD患者快速准确诊断提供了理论依据（Theranostics. 2016;6:638-649）；并应用于WD的临床分子诊断（J Mol Neurosci. 2018;64:20-28）。
脊髓性肌萎缩症是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。我们研究证实严重型SMA小鼠出生后第二天，其心脏功能障碍主要是由细胞存活蛋白编码基因Birc5参与的细胞周期分子网络紊乱引发，研究工作从分子水平详细阐述SMA小鼠心脏分子病理机制（Huma Mol Genet，2018,27:486-98）。进一步通过对肝脏、小肠、外周血等多种外周组织的形态及基因表达分析证实严重型SMA小鼠在症状早期就已存在系统性炎症。系统性炎症能引起多组织基因表达变化；而小肠通透性增加是引发系统性炎症的重要原因之一；且糖皮质激素信号通路在脊髓、脑、肝等组织中显著上调；在症状前的SMA 小鼠中注射脂多糖等炎症刺激明显降低SMN全长蛋白的表达，加剧病情的发展。本研究为发现新的SMA 治疗方案提供了可能性（Huma Mol Genet.，2018;27:4061-4076.)。文章发表后，SMA基金会“SMA News Today”网站特意作了新闻报道。
通过收集近20个NIID家系，构建了一套快速检测NIID致病基因NOTCH2NLC基因GGC三核苷酸重复序列的综合检测系统；基于这套系统，以前多个被误诊为老年性痴呆、帕金森病核周围神经病的患者被确诊为NIID（Brain. 2020;143(7):e56；Ann Clin Transl Neurol. 2020 ;7(12):2542-2543）。
WDR26杂合性突变引起Skraban-Deardorff（SD）综合征（以智力缺陷、严重语言障碍、共济失调步态、癫痫发作为主要临床症状），我们通过神经干细胞分化和WDR26基因敲除小鼠模型，研究发现以WDR26为核心的葡萄糖诱导的降解缺陷（Glucose induced degradation-deficient，GID）泛素连接酶复合物可以通过负向调控表观调控因子TET2蛋白稳定性影响神经分化。阐述了SD综合征潜在分子病理机制，也为以GID复合体或TET2作为潜在靶点用于SD综合征的防治提供了新的线索（Frontiers of Medicine. 2023;17(6):1204-1218.杂志由教育部、高等教育出版社主管）。
开授课程
- 1、医学基础II-遗传学,8年制临床医学专业,2015.9-至今
- 2、高级生物化学,生物技术专业,2025.9-至今
- 3、生物技术实验（一）,生物技术专业,2025.9-至今
- 4、分子遗传学,生物技术专业,2025.9-至今
科研项目
- 1、脊髓性肌肉萎缩症分子病理机制的研究,-2020.12,2016.1,国家自然科学基金重点项目,259 万,81530035,国家自然科学基金委员会,排名第2
- 2、用于消化道肿瘤的溶瘤病毒技术开发,-2027.11,2025.11,横向课题,15.2万,P116802425,复百澳 (苏州)生物医药科技有限公司,主持
- 3、严重型脊髓性肌萎缩症治疗用CRISPR单碱基编辑技术的优化,-2021.11,2020.10,复旦大学遗传工程国家重点实验室开放课题,10万,SLKGE1907,复旦大学遗传工程国家重点实验室,主持
- 4、神经元核内包涵体病临床特征、发病机制及治疗策略研究,-2026.6,2023.7,江苏省社会发展-临床前言发展项目,200 万,BE2023700,江苏省科技厅,排名第4
论文
- 1、METTL3 promotes esophageal squamous cell carcinoma progression and reduces chemosensitivity to paclitaxel through the CASP9/BIRC3-dependent apoptosis pathway,Genes Dis. 2025 May 27;13(1):101693,并列第一，并列通讯
- 2、GID complex regulates the differentiation of neural stem cells by destabilizing TET2,Frontiers of Medicine. 2023;17(6):1204-1218,并列通讯
- 3、The Tet2-Upf1 complex modulates mRNA stability under stress conditions,Frontiers in Genetics. 2023 ;14:1158954,并列通讯
- 4、Porous Se@SiO2 Nanoparticles Attenuate Radiation-Induced Cognitive Dysfunction via Modulating Reactive Oxygen Species,ACS Biomater Sci Eng. 2022;8(3):1342-1353.,并列通讯
- 5、Recent advances in low-level laser therapy on depression,Stress and Brain, 2022, 2(4): 123-138.,通讯作者
- 6、Clinical and mechanism advances of neuronal intranuclear inclusion disease.,Frontiers in Aging Neuroscience. 2022;14:934725,并列通讯
- 7、Epigenetic Mechanisms of Paternal Stress in Offspring Development and Diseases.,Int J Genomics. 2021 Jan 19;2021:6632719.,并列通讯
- 8、 Triglyceride regulate ACE2 level through MTHFD1.,J Biosci. 2021;46(3):57. ,并列通讯
科研成果
荣誉及奖励
招生信息
生物学（071000）、生物技术与工程（086001）
