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姓名：叶娜

学位：博士

毕业院校：中国科学院上海药物研究所

电子邮箱：yena@suda.edu.cn

办公地址：E01-1430

联系电话：

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个人简介

长期从事药物化学及化学生物学研究，通过运用有机合成方法，结合现代药物设计新理念和新方法，进行中枢神经系统疾病和恶性肿瘤新药研究。至今在J Med Chem, Adv Sci, Acta Pharmaceutica Sinica B, Eur J Med Chem,Bioorg Chem, ACS Chem Neurosci, Acta Pharmacol Sin和Org Biomol Chem等药物化学与有机化学期刊上发表SCI论文近60篇，其中（共同）通讯/第一作者30余篇，高被引论文1篇，H index = 28。主持国家自然科学基金3项。作为主要学术骨干已获授权国内外发明专利13项；以第一发明人申请12项，获得授权中国专利5项；转让新药专利2项。此外，独立指导多名本科生获得“莙政基金”项目、江苏省大学生创新性试验计划和苏州医学院课外科研项目等。

教育经历

  • 2008.9-2013.6,药物化学,中国科学院上海药物研究所,理学博士
  • 2004.9-2008.7,基础药学理科基地班,沈阳药科大学,理学学士

工作经历

  • 2016.9-至今,苏州大学,特聘副教授、教授
  • 2013.6-2016.8,美国德州大学医学部,博士后

社会职务

担任Current Topics in Medicinal Chemistry编委；Innovation Drug Discovery创刊筹委；Pharmaceuticals、Pharmaceutical Science Advances和《沈阳药科大学学报》青年编委；Journal of Medicinal Chemistry、Advanced Science、Medicinal Research Reviews、Pharmacology & Therapeutics、Pharmacological Research、European Journal of Medicinal Chemistry等高质量药学期刊审稿人等。

研究领域

1）靶向神经精神性重大疾病的药物研发

2）抗肿瘤药物发现


社会职务

担任Current Topics in Medicinal Chemistry编委；Innovation Drug Discovery创刊筹委；Pharmaceuticals、Pharmaceutical Science Advances和《沈阳药科大学学报》青年编委；Journal of Medicinal Chemistry、Advanced Science、Medicinal Research Reviews、Pharmacology & Therapeutics、Pharmacological Research、European Journal of Medicinal Chemistry等高质量药学期刊审稿人等。

开授课程

  • 1、Medicinal Chemistry,国际药学班,2017年-至今
  • 2、中枢神经系统药物,整合药学班,2021年-至今
  • 3、呼吸系统药物,整合药学班,2021年-至今
  • 4、创新药物研发实践,药学本科生选修课,2025-至今
  • 5、呼吸系统药物实验,整合药学班,2021-至今

科研项目

论文

  • 1、Discovery of new N-H aporphine derivatives as brain-penetrant Gq-biased 5-HT2C receptor agonists and dual 5-HT2C/5-HT2A receptor agonists,J. Med. Chem.,SCI Q1,2025,Na Ye,最后通讯作者
  • 2、Structure−Activity Relationship Studies of Substituted 2 Phenyl-1,2,4-triazine-3,5(2H,4H) dione Analogues: Development of Potent eEF2K Degraders against Triple-Negative Breast Cancer,J. Med. Chem.,SCI Q1,2024,Na Ye,最后通讯作者
  • 3、Current Emerging Therapeutic Targets and Clinical Investigational Agents for Schizophrenia: Challenges and Opportunities,Med. Res. Rev. ,SCI Q1,2025,Na Ye,第一作者兼共同通讯作者
  • 4、Identification of a novel substrate for eEF2K and the AURKA-SOX8 as the related pathway in TNBC,Adv. Sci.,SCI Q1,2025,Na Ye,共同通讯作者
  • 5、Design and Characterization of a Novel eEF2K Degrader with Potent Therapeutic Efficacy Against Triple-Negative Breast Cancer,Adv. Sci.,SCI Q1,2024,Na Ye,共同通讯作者
  • 6、Discovery and proof-of-concept study of a novel highly selective sigma-1 receptor agonist for antipsychotic drug development.,Acta Pharmaceutica Sinica B,SCI Q1,2025,Na Ye,共同通讯作者
  • 7、Macrophage migration inhibitory factor (MIF) in CNS diseases: Functional regulation and potential therapeutic indication,Fundamental Research,ESCI,2024,Na Ye,共同通讯作者
  • 8、Identification of Spiro[chromene-2,4′-piperidine]s as Potent, Selective, and Gq‑Biased 5‑HT2C Receptor Partial Agonists,ACS Med. Chem. Lett.,SCI Q3,2024,Na Ye,最后通讯作者
  • 9、Aporphines: A privileged scaffold in CNS drug discovery,Eur. J. Med. Chem.,SCI Q1,2023,Na Ye,独立通讯作者
  • 10、Targeted to neuronal organelles for CNS drug development,Adv. Drug Deliv. Rev.,SCI Q1,2023,Na Ye,共同第一作者

科研成果

软件著作 专利

荣誉及奖励

招生信息

课题组热忱欢迎有志从事药物化学相关研究的本科生、硕士研究生和博士研究生到课题组学习工作。