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姓名:张士磊

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毕业院校:

电子邮箱:zhangshilei@suda.edu.cn

办公地址:E01-1439

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个人简介

张士磊,苏州大学药学院教授。课题组研究工作主要集中于药物化学、药物合成方法和药物合成工艺的研究。近年来,以通讯作者在Nature CatalysisChemACS CatalysisOrg. LettOrg. Chem. Front.Adv. Synth. Catal.等杂志发表学术论文40余篇;授权中国发明专利近20项。

教育经历

  • 大学本科,1998.09-2002.07,海洋化学,中国海洋大学,学士
  • 博士研究生,2002.09-2007.07,药物化学,中科院上海药物研究所,博士

工作经历

  • 2008.10.08-2012.1.31,美国新墨西哥大学,博士后
  • 2012.02.15-至今,苏州大学药学院

社会职务

研究领域

药物化学、

药物合成工艺、

手性药物合成、

药物优势结构构建


社会职务

开授课程

科研项目

  • 1、简单实用的苯炔产生方法以及在新反应发现中的应用,2022.09-2026.12,2023-01,张士磊,国家自然科学基金,54,22271206,1

论文

  • 1、o-Diiodobenzene/NaH Benzyne System Enables the Synthesis of Alkyl Aryl Ethers and Diaryl Ethers,J. Org. Chem.,SCI,2025-10-06,Cong Xiao,Shilei Zhang,苏大药学院,90(41), 14827-14834
  • 2、Anionic Fries Rearrangement of ortho-Iodophenyl Carboxylate Initiated by Potassium Hydride,Org. Lett.,SCI,2025-05-23,27(20), 5293-5298
  • 3、The Reaction of Aryl Thiols or Thioureas with o-Diiodoarenes/NaH to Access o-Iodoaryl Thioethers,Adv. Synth. Catal.,2024-02-07,366(7), 1538-1544
  • 4、A Simple Method for N-Arylation of Secondary Amides/amines through NaH-initiated Aryne Generation Strategy,Org. Chem. Front. ,2023-10-03,2024, 11(1), 12-20.
  • 5、Direct insertion into the C–C bond of unactivated ketones with NaH-mediated aryne chemistry,Chem,2023-06-14,9(9), 2620-2636
  • 6、Synthesis of α‑Aryl Primary Amides from α‑Silyl Nitriles and Aryl Sulfoxides through [3,3]-Sigmatropic Rearrangement,Org. Lett.,2022-02-18 ,2022, 24(8), 1700-1705.
  • 7、Facile and practical hydrodehalogenations of organic halides enabled by calcium hydride and palladium chloride,Org. Chem. Front.,2021-06-29,8(17),4685-4692
  • 8、Practical Synthesis of C-1 Deuterated Aldehydes Enabled by NHC Catalysis,Nature Catalysis,2019-11-28,2(12), 1071-1077
  • 9、Pd-Catalyzed Debenzylation and Deallylation of Ethers and Esters with Sodium Hydride,ACS Catal.,2018-03-05,8 (4), 3016-3020

科研成果

软件著作 专利

荣誉及奖励

招生信息