苏州大学特聘教授，博士生导师。中国心血管药理学会专业委员会委员，中国神经科学学会脑血管功能与疾病分会委员，中国卒中学会新药研发与评价分会委员，中国老年学和老年医学学会抗衰老分会委员，中国神经精神药理学青年委员会委员。江苏省青蓝工程，六大高峰人才。曾赴美国哈佛大学麻省总医院神经科学中心卒中与血管调节实验室，洛杉矶大学加州分校，爱尔兰皇家外科学院进行科研及教学培训。主要从事心脑血管药理研究，在Autophagy，Journal of Neuroscience，EBioMedicine，Pharmacological Research，Journal of Biological Chemistry等杂志上发表SCI科研论文70余篇，总引用次数达到3000余次，研究成果曾获《人民日报》、《科学时报》等报道，作为主编、副主编或编委编撰《机能实验学》、《烟酰胺辅酶：从基础到临床》、《自噬-生物学与疾病基础卷》、《药理学》等十余部教材及专著。曾主持国家自然科学基金课题七项及多项省市级课题。荣获高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）一等奖、第六届世界卒中会议青年学者奖、霍英东教育基金会第十二届高等院校青年教师奖三等奖、苏州市科技进步奖二等奖、中国药理学会施维雅优秀青年药理学工作者等荣誉。
[1]苏州大学医学院高层次人才培育项目，MA13200724/四方共建医学院高层次人才培育支持经费，2025.08-2028.08，80万元，主持
[2]国家自然科学基金面上项目，82473917、脑缺血中小胶质细胞外泌体传递Shmt1蛋白调控神经元叶酸代谢/自噬产生神经保护的作用和机制、2025/01－2028/12、49万元、主持。
[3]国家自然科学基金面上项目，82173811、TIGAR调节内质网-线粒体-核通讯在脑缺血中产生神经保护的作用及机制、2022/01－2025/12、55万元、主持。
[4]江苏省高等学校自然科学研究重大项目，20KJA310008，TIGAR核转位结合ATF4调控脑缺血再灌内质网应激的作用和机制、2020/07－2023/9、30万元、主持
[5]横向课题，P11323119，烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）与丁基苯酞（NBP）对脑缺血再灌注损伤保护作用的对比研究、2019/11-2021/06、10万元、主持。
[6]国家自然科学基金面上项目，81973315、NADPH在心力衰竭中强心作用的发现及机制研究、2020/01－2023/12、直接经费：55万元、在研。
[7]第十五批“六大人才高峰”项目“内质网自噬在脑预适应和缺血性脑中风中的保护作用及机制研究”，编号：YY040，2019年1月－2021年12月，4万元，盛瑞。
[8]国家自然科学基金重点项目，81730092、细胞内天然抗氧化活性物质还原型辅酶II神经保护作用的机制、2018/01－2022/12、直接经费：290万元、排名第二。
[9]国家自然科学基金面上项目，81673421、内质网定位的TIGAR调节GRP78在脑预适应中的作用和机制、2017/01－2020/12、直接经费：54万元、主持。
[10]国家自然科学基金面上项目，81373402、鞘氨醇激酶2在脑预适应激活自噬信号通路中的作用及机制、2014/01 – 2017/12、75万元、主持。
[11]国家自然科学基金面上项目，81173057、内质网应激诱导自噬在缺血预适应和致死性缺血中的不同作用、2012/01 – 2015/12、60万元、主持。
[12]国家自然科学基金青年项目，30801391、自噬和内质网应激在脑缺血预适应中的作用及药物干预、2009/01 – 2011/12、20万元、主持。
[13]国家自然科学基金面上项目，30772560、自噬参与神经兴奋性毒性的机制及药物干预、2008/01 – 2010/12、30万元、排名第三。
[14]苏州市社会发展基金，SS0729、前列腺素E1和锂治疗缺血性脑中风的增效作用及机制、2007/01 – 2009/12、5万元、主持。
[15]江苏省自然科学基金，BK2007548、自噬在前列腺素E1和锂治疗缺血性脑中风增效机制中的作用、2007/01 – 2009/12、5万元、主持。
[16]江苏省自然科学基金，BK2005029、阿司匹林抑制巨噬细胞源性MMPs及其分子机制研究、2005/01 – 2008/12、7万元、排名第二。
人才项目
[1]第十五批“六大人才高峰”，2019－2022年。
[2]“青蓝工程”优秀青年骨干教师，2012－2015年。
期刊论文（第一/通讯作者）：
[1]Li YY, Yuan JR, Tang J, Chen L, Wu JC, Qin ZH, Sheng R*. TIGAR overexpression alleviates intracerebral hemorrhage injury in mice by suppressing ATF4/NOX4/p22phox-mediated oxidative stress and inflammation. Acta Pharmacol Sin. 2026 May 7. (IF: 10.4).
[2]Li JY, Zhang XQ, Sheng R*. Serine Hydroxymethyltransferase (SHMT) in biology and disease: molecular mechanisms and therapeutic targeting. J Transl Med. 2026 Apr 21;24(1):562 (IF: 9.7).
[3]Yuan JR, Tang J, Sheng R*. The stress responsive transcription factor ATF4: from molecular structure to disease mechanisms. J Adv Res. 2026 Mar 12:S2090-1232(26)00236-5. doi: 10.1016/j.jare.2026.03.017.(IF: 13.0)
[4]Yang WJ, Sheng R*. ER-phagy receptors: structural mechanisms in selective ER degradation and disease implications. Acta Pharmacol Sin. 2026 Jan 27 (IF: 10.4).
[5]Liu XQ, Sheng R*. The Role of Exosomes as Endogenous Nanocarriers for Targeted Drug Delivery: Isolation, Engineering, and Clinical Progress in Neurological and Other Diseases. J Integr Neurosci. 2025 Dec 26;24(12):47443.(IF: 3.3)
[6]Chen L, Tang J, Liu XQ, Li QQ, Li JY, Li YY, Zheng WH, Qin ZH, Sheng R*. TIGAR suppresses ER stress-induced neuronal injury through targeting ATF4-signaling in cerebral ischemia/reperfusion.J Neurosci. 2025 Mar 26;45(13):e1406242025. (IF: 4.4)
[7]Zhao WB, Sheng R*. The correlation between mitochondria-associated endoplasmic reticulum membranes (MAMs) and Ca2+ transport in the pathogenesis of diseases. Acta Pharmacol Sin. 2025 Feb;46(2):271-291. (IF: 10.4, 高被引论文)
[8]Wang XX, Li M, Xu XW, Zhao WB, Jin YM, Li LL, Qin ZH, Sheng R*, Ni H*. BNIP3-mediated mitophagy attenuates hypoxic-ischemic brain damage in neonatal rats by inhibiting ferroptosis through P62-KEAP1-NRF2 pathway activation to maintain iron and redox homeostasis. Acta Pharmacol Sin. 2025 Jan;46(1):33-51. (IF: 10.4, 封面论文).
[9]Zhao K, Tang J, Xie H, Liu L, Qin Q, Sun B, Qin ZH, Sheng R*, Zhu J*. Nicotinamide riboside attenuates myocardial ischemia-reperfusion injury via regulating SIRT3/SOD2 signaling pathway. Biomed Pharmacother. 2024 May 3;175:116689 (IF: 7.5)..
[10]Lu HJ, Koju N, Sheng R*. Mammalian integrated stress responses in stressed organelles and their functions. Acta Pharmacol Sin. 2024 Jun;45(6):1095-1114. doi: 10.1038/s41401-023-01225-0. Epub 2024 Jan 24. PMID: 38267546; PMCID: PMC11130345. (IF: 10.4, 高被引论文).
[11]Li YY, Qin ZH*, Sheng R*. The Multiple Roles of Autophagy in Neural Function and Diseases. Neurosci Bull. 2024 Mar;40(3):363-382. (IF: 6.8, 高被引论文).
[12]Qian K, Tang J, Ling YJ, Zhou M, Yan XX, Xie Y, Zhu LJ, Nirmala K, Sun KY, Qin ZH, Sheng R*. Exogenous NADPH exerts a positive inotropic effect and enhances energy metabolism via SIRT3 in pathological cardiac hypertrophy and heart failure. EBioMedicine. 2023 Nov 9;98:104863 (IF: 11.2).
[13]Jiang RQ, Li QQ, Sheng R*. Mitochondria associated ER membranes and cerebral ischemia: Molecular mechanisms and therapeutic strategies. Pharmacol Res. 2023 May;191:106761 (IF: 12.2).
[14]Wang XX, Mao GH, Li QQ, Tang J, Zhang H, Wang KL, Wang L, Ni H, Sheng R*, Qin ZH*. Neuroprotection of NAD+ and NBP against ischemia/reperfusion brain injury is associated with restoration of sirtuin-regulated metabolic homeostasis. Front Pharmacol. 2023 Mar 28;14:1096533 (IF: 5.4).
[15]Koju N, Qin ZH*, Sheng R*. Reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate in redox balance and diseases: a friend or foe? Acta Pharmacol Sin. 2022 Aug; 43(8): 1889-1904 (IF: 10.4).
[16]She J, Sheng R*, Qin ZH*. Pharmacology and Potential Implications of Nicotinamide Adenine Dinucleotide Precursors. Aging Dis. 2021 Dec 1;12(8):1879-1897. (IF: 9.6)
[17]Li JY#, Li QQ#, Sheng R*. The role and therapeutic potential of exosomes in ischemic stroke. Neurochem Int. 2021 Sep 25;151:105194.(IF: 5.5)
[18]Li QQ#, Li JY #, Zhou M#, Qin ZH, Sheng R* Targeting neuroinflammation to treat cerebral ischemia - The role of TIGAR/NADPH axis. Neurochem Int 2021 Sep;148:105081.(IF: 5.5)
[19]Tang J#, Chen L#, Qin ZH, Sheng R*. Structure, regulation, and biological functions of TIGAR and its role in diseases. Acta Pharmacol Sin. 2021 Oct;42(10):1547-1555. (IF: 10.4)
[20]Chen JL, Wang XX, Chen L, Tang J, Xia YF, Qian K, Qin ZH, Waeber C, Sheng R*. A Sphingosine Kinase 2-mimicking TAT-peptide protects neurons against ischemia-reperfusion injury by activating BNIP3-mediated mitophagy. Neuropharmacology. 2020;181:108326. (IF: 4.7)
[21]Chen L#, Xia YF#, Shen SF, Tang J, Chen JL, Qian K, Chen Z, Qin ZH, Sheng R*. Syntaxin 17 inhibits ischemic neuronal injury by resuming autophagy flux and ameliorating endoplasmic reticulum stress. Free Radic Biol Med. 2020; 160:319-333. (IF:8.0)
[22]Zhu J#, Wang YF#, Chai XM, Qian K, Zhang LW, Peng P, Chen PM, Cao JF, Qin ZH, Sheng R*, Xie H*. Exogenous NADPH ameliorates myocardial ischemia-reperfusion injury in rats through activating AMPK/mTOR pathway. Acta Pharmacol Sin. 2020 Apr;41(4):535-545. (IF: 10.4)
[23]Song DD, Zhou JH, Sheng R*. Regulation and function of sphingosine kinase 2 in diseases. Histol Histopathol. 2018, May; 33(5):433-445.
[24]Sheng R*, Qin ZH*. History and Current Status of Autophagy Research. Adv Exp Med Biol. 2019;1206:3-37.
[25]Song DD, Zhang TT, Chen JL, Xia YF, Qin ZH, Waeber C, Sheng R*. Sphingosine kinase 2 activates autophagy and protects neurons against ischemic injury through interaction with Bcl-2 via its putative BH3 domain. Cell Death Dis. 2017 Jul 6;8(7): e2912
[26]Zhou JH, Zhang TT, Song DD, Xia YF, Qin ZH, Sheng R*. TIGAR contributes to ischemic tolerance induced by cerebral preconditioning through scavenging of reactive oxygen species and inhibition of apoptosis. Sci Rep. 2016; 6:27096.
[27]Sheng R*, Qin ZH. The divergent roles of autophagy in ischemia and preconditioning. Acta Pharmacol Sin. 2015;36(4):411-20.
[28]Zhang XY, Zhang TT, Song DD, Zhou J, Han R, Qin ZH, Sheng R*. Endoplasmic reticulum chaperone GRP78 is involved in autophagy activation induced by ischemic preconditioning in neural cells. Mol Brain. 2015;8:20.
[29]Sheng R, Zhang TT, Felice VD, Qin T, Qin ZH, Smith CD, Sapp E, Difiglia M, Waeber C. Preconditioning stimuli induce autophagy via sphingosine kinase 2 in mouse cortical neurons. J Biol Chem 2014; 289(30): 20845-57.
[30]Gao B, Zhang XY, Han R, Zhang TT, Chen C, Qin ZH, Sheng R*. The endoplasmic reticulum stress inhibitor salubrinal inhibits the activation of autophagy and neuroprotection induced by brain ischemic preconditioning. Acta Pharmacol Sin 2013;34(5):657-66.
[31]Sheng R, Gu ZL, Xie ML. Epigallocatechin gallate, the major component of polyphenols in green tea, inhibits telomere attrition mediated cardiomyocyte apoptosis in cardiac hypertrophy. Int J Cardiol 2013;162(3):199-209.
[32]Sheng R, Liu XQ, Zhang LS, Gao B, Han R, Wu YQ, Zhang XY, Qin ZH. Autophagy regulates endoplasmic reticulum stress in ischemic preconditioning. Autophagy 2012; 8(3): 310-325.
[33]Sheng R, Zhang LS, Han R, Gao B, Liu XQ, Qin ZH. Combined Prostaglandin E1 and lithium induces bcl-2 and heat shock proteins while inhibits p
[34]Sheng R, Zhang LS, Han R, Liu XQ, Gao B, Qin ZH. Autophagy activation is associated with neuroprotection in a rat model of focal cerebral ischemic preconditioning. Autophagy 2010, 6: 482-94.
[35]Sheng R, Gu ZL, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. Epigallocatechin gallate protects H
[36]Sheng R, Gu ZL*, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. EGCG inhibits proliferation of cardiac fibroblasts in the rats with cardiac hypertrophy. Planta Medica. 2009, 75:113-20.
[37]#Wen YD, #Sheng R, Zhang LS, Han R, Zhang X, Zhang XD, Han F, Kohji F, Qin ZH*. Neuronal injury in rat model of permanent focal cerebral ischemia is associated with activation of autophagic and lysosomal pathways. Autophagy 2008; 4(6): 762-9. (#: These authors contribute equally to this work)
[38]Sheng R, Gu ZL*, Xie ML, Zhou WX, Guo CY. EGCG inhibits cardiomyocyte apoptosis in pressure overload induced cardiac hypertrophy rats and protects cardiomyocyte from oxidative stress. Acta Pharmacol Sin 2007, 28(2): 191-201.
[39]Sheng R, Liu GQ*. EDT，a tetrahydroacridine derivative, inhibits cerebral ischemia and protects rat cortical neurons against glutamate and NO-induced injury. Acta Pharmacol Sin 2003; 24(5): 390-393.
[1]秦正红主编。盛瑞副主编。Biology of Nicotinamide Coenzymes: From Basic Science to Clinical Applications.Springer, Singapore2025， ISBN 978-981-97-9876-6，50万
[2]秦正红主编。盛瑞副主编。烟酰胺辅酶：从基础到临床。科学出版社。2024/1，编写10万字。ISBN 978-7-03-076645-8，67万
[3]秦正红主编。盛瑞编委，编写秘书。自噬-生物学与疾病基础卷。科学出版社。2021/4，编写3万字。ISBN 978-7-03-067273-3，81万
[4]周宏灏主编，药理学（第二版）（全英文）。科学出版社，2021年，参编
[5]秦正红(主编）Autophagy: Biology and Diseases. Springer, Singapore2019.11，编委，978-981-15-0601-7
[6]镇学初，杨红主编，药学学科综合训练教程。人民卫生出版社，2016，编委。
[7]魏敏杰，周红主编，药理学。中医药出版社，2016，编委。
[8]秦正红，乐卫东主编。自噬-生物学与疾病基础卷。科学出版社。2015年，编委。
[9]谢可鸣，王国卿，蒋星红，盛瑞主编。机能实验学。高教出版社。2014年，主编。
[10]秦正红，乐卫东主编。自噬-生物学与疾病。科学出版社。2011年，参编。
[1]盛瑞。2022-2023年度苏州市自然科学优秀学术论文，三等奖。Exogenous NADPH exerts a positive inotropic effect and enhances energy metabolism via SIRT3 in pathological cardiac hypertrophy and heart failure.苏州市人民政府，2024。
[2]2018年江苏省优秀硕士学位论文宋丹丹《鞘氨醇激酶-2在神经细胞中参与自噬激活的机制研究》，导师：盛瑞
[3]陈忠，韩峰，盛瑞，胡薇薇，张翔南，卢应梅，韩蓉。脑卒中防治的药物新靶点及新策略。高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）一等奖，省部级，2018。
[4]2017年苏州大学优秀硕士学位论文宋丹丹《鞘氨醇激酶-2在神经细胞中参与自噬激活的机制研究》，导师：盛瑞。
[5]盛瑞。2014－2015年度苏州市自然科学优秀论文奖，三等奖，Preconditioning stimuli induce autophagy via sphingosine kinase 2 in mouse cortical neuron. 苏州市人民政府，2016
[6]盛瑞。苏州大学周氏教育科研奖教学优秀奖。校级，2017。
[7]盛瑞。苏州大学交行教学奖。校极，2013。
[8]盛瑞。中国药理学会施维雅优秀青年药理学工作者。全国学会级，2013。
[9]盛瑞，秦正红，韩蓉，张立沙，刘晓倩，高博，温雅丹。自噬在脑缺血预适应和致死性脑缺血中的不同作用及药物干预。苏州市科技进步奖二等奖，市厅级，2013。
[10]盛瑞，牟英，高苏祥，张克平，在药理学实验教学中开展创新科研性实验的改革与实践，苏州大学教学成果二等奖，校级，2012。
[11]盛瑞，霍英东教育基金会第十二届高等院校青年教师奖三等奖，省部级，2010。
[1]盛瑞，袁建嵘，李延延。GLX351322在制备防治出血性脑卒中药物中的应用及其药物，申报号：202511195774.9。2025/8/26。
[2]盛瑞，路浩君，李琪琪，袁建嵘。ISRIB在制备防治缺血性脑卒中药物中的应用，申报号：202410279271.9。2024/3/12。
[3]盛瑞，陈佳丽，张晨阳，钱柯。一种Tat-SPK2肽防治心肌肥厚或心力衰竭的应用，申报号：201810789170.0。2018/7/18 （2021/07/16授权）IPC分类号：A61K38/16 ;A61P9/04 ;
[4]盛瑞，宋丹丹，夏云飞。一种治疗缺血性脑中风的Tat-SPK2肽及其应用。201710085811.X, 中国, 2017/2/17 （2019/10/29 授权）IPC分类号 :A61K38/16 ;A61P9/10 ;
[5]秦正红，盛瑞，高博。衣霉素在制备治疗缺血性脑中风药物中的应用。2011/7/13中国，201110053030.5 IPC分类号 :A61P9/10 ;A61K31/7072 ;