王景龙，特聘教授。2015-2019就读于巴黎（西岱）大学，师从单分子磁镊发明人、巴黎高等师范(ENS) Terence Strick教授，获细胞与分子生物学博士学位。2020-2024在斯坦福大学医学院进行博士后训练。王景龙博士的研究领域为DNA损伤修复，聚焦于基因组双链损伤和修复的分子机制。主要科学贡献包括: 1）通过单分子磁镊技术解析了非同源重组修复(NHEJ)全复合物组装的动态过程和修复双链断裂DNA的分子机制；2）利用高通量测序技术表征了复制前期细胞中替代末端连接(A-EJ)通路的核心组分和调控网络；3）联合这两种方法发现了移位PAM介导的Cas9切割机制。相关第一作者研究成果发表于Nat Struct Mol Biol.(2018，2023）、Sci Adv.（2024）、Nucleic Acids Res.（2021，2024）等国际权威期刊，获批一项欧洲专利PCT（EP3728632B1)。担任Exploration (IF 22.5), Genome Instability & Disease 杂志青年编委。入选国家海外高层次引进人才、江苏省特聘教授、江苏省侨联鹏起计划, 欧美同学会会员；获国家自然基金委青年基金资助。
无论是临床放疗还是载人航天，都伴随着射线或高能粒子对机体的损伤。在细胞层面，细胞核基因组和线粒体基因对这种辐照响应非常敏感，表现为复合型损伤，如一个细胞内有几十个DNA双链断裂和上千个单链断裂；甚至两个超螺旋内就有多达两处以上损伤，即簇损伤。DNA是高等生命功能和遗传的基础，其稳定性的维持至关重要。科学界对DNA损伤修复的研究开始于上世纪40年代，目前单个修复通路已经相对清楚。然而，复合损伤的修复机制，如各种修复通路的竞争与协调还近乎空白。本课题组致力于：1）探索复合损伤产生和应答的分子机制；2）利用单细胞(多模态)测序绘制不同组织细胞的基因组损伤应答图谱；3）理清基因组损伤和表观修饰如何相互影响；4）开发包括小分子药物在内的辐照生物防护措施。
欢迎同学们来信咨询硕、博报考事宜；并长期邀请有生物信息学、生物物理学、医学和生命科学背景的博士后、助理研究员和副研究员加盟。
生理与病理条件下的基因组损伤与修复的分子机制与干预技术。
1. Wang J, Sadeghi CA, Le LV, Le Bouteiller M, Frock RL. ATM and 53BP1 regulate alternative end joining–mediated V(D)J recombination. Sci Adv, 2024, 10: eadn4682
2. Wang J, Sadeghi CA, Frock RL. DNA-PKcs suppresses illegitimate chromosome rearrangements. Nucleic Acids Research, 2024, 52: 5048–5066
3. Wang J, Le Gall J, Frock RL, Strick TR. Shifted PAMs generate DNA overhangs and enhance SpCas9 post-catalytic complex dissociation. Nat Struct Mol Biol, 2023, 30: 1707–1718
4. Wang JL, Duboc C, Wu Q, et al. Dissection of DNA double-strand-break repair using novel single-molecule forceps. Nat Struct Mol Biol, 2018, 25: 482–487
5. Öz R, Wang JL, Guerois R, et al. Dynamics of Ku and bacterial non-homologous end-joining characterized using single DNA molecule analysis. Nucleic Acids Research, 2021, 49: 2629–2641
6. Thapar R, Wang JL, Hammel M, et al. Mechanism of efficient double-strand break repair by a long non-coding RNA. Nucleic Acids Research, 2020, 48: 10953–10972
7. Kostrz D, Wayment-Steele HK, Wang JL, et al. A modular DNA scaffold to study protein–protein interactions at single-molecule resolution. Nat Nanotechnol, 2019, 14: 988–993
王景龙，特聘教授。2015-2019就读于巴黎（西岱）大学，师从单分子磁镊发明人、巴黎高等师范(ENS) Terence Strick教授，获细胞与分子生物学博士学位。2020-2024在斯坦福大学医学院进行博士后训练。王景龙博士的研究领域为DNA损伤修复，聚焦于基因组双链损伤和修复的分子机制。主要科学贡献包括: 1）通过单分子磁镊技术解析了非同源重组修复(NHEJ)全复合物组装的动态过程和修复双链断裂DNA的分子机制；2）利用高通量测序技术表征了复制前期细胞中替代末端连接(A-EJ)通路的核心组分和调控网络；3）联合这两种方法发现了移位PAM介导的Cas9切割机制。相关第一作者研究成果发表于Nat Struct Mol Biol.(2018，2023）、Sci Adv.（2024）、Nucleic Acids Res.（2021，2024）等国际权威期刊，获批一项欧洲专利PCT（EP3728632B1)。担任Exploration (IF 22.5), Genome Instability & Disease 杂志青年编委。入选国家海外高层次引进人才、江苏省特聘教授、江苏省侨联鹏起计划, 欧美同学会会员；获国家自然基金委青年基金资助。
无论是临床放疗还是载人航天，都伴随着射线或高能粒子对机体的损伤。在细胞层面，细胞核基因组和线粒体基因对这种辐照响应非常敏感，表现为复合型损伤，如一个细胞内有几十个DNA双链断裂和上千个单链断裂；甚至两个超螺旋内就有多达两处以上损伤，即簇损伤。DNA是高等生命功能和遗传的基础，其稳定性的维持至关重要。科学界对DNA损伤修复的研究开始于上世纪40年代，目前单个修复通路已经相对清楚。然而，复合损伤的修复机制，如各种修复通路的竞争与协调还近乎空白。本课题组致力于：1）探索复合损伤产生和应答的分子机制；2）利用单细胞(多模态)测序绘制不同组织细胞的基因组损伤应答图谱；3）理清基因组损伤和表观修饰如何相互影响；4）开发包括小分子药物在内的辐照生物防护措施。
欢迎同学们来信咨询硕、博报考事宜；并长期邀请有生物信息学、生物物理学、医学和生命科学背景的博士后、助理研究员和副研究员加盟。
生理与病理条件下的基因组损伤与修复的分子机制与干预技术。
1. Wang J, Sadeghi CA, Le LV, Le Bouteiller M, Frock RL. ATM and 53BP1 regulate alternative end joining–mediated V(D)J recombination. Sci Adv, 2024, 10: eadn4682
2. Wang J, Sadeghi CA, Frock RL. DNA-PKcs suppresses illegitimate chromosome rearrangements. Nucleic Acids Research, 2024, 52: 5048–5066
3. Wang J, Le Gall J, Frock RL, Strick TR. Shifted PAMs generate DNA overhangs and enhance SpCas9 post-catalytic complex dissociation. Nat Struct Mol Biol, 2023, 30: 1707–1718
4. Wang JL, Duboc C, Wu Q, et al. Dissection of DNA double-strand-break repair using novel single-molecule forceps. Nat Struct Mol Biol, 2018, 25: 482–487
5. Öz R, Wang JL, Guerois R, et al. Dynamics of Ku and bacterial non-homologous end-joining characterized using single DNA molecule analysis. Nucleic Acids Research, 2021, 49: 2629–2641
6. Thapar R, Wang JL, Hammel M, et al. Mechanism of efficient double-strand break repair by a long non-coding RNA. Nucleic Acids Research, 2020, 48: 10953–10972
7. Kostrz D, Wayment-Steele HK, Wang JL, et al. A modular DNA scaffold to study protein–protein interactions at single-molecule resolution. Nat Nanotechnol, 2019, 14: 988–993